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保健品生產許可證
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保健品生產許可證

1.保健食品注冊或備案→2.廠房布局設計→3.廠房裝修與設備安裝調試→4.產品試制→5.產品送檢→6.軟件準備(可在廠房裝修期間同步完成)→7.申請材料準備→8.提交申請→9.審廠→10.拿證

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詳情介紹

保健食品生產許可證辦理流程

1.保健食品注冊備案2.廠房布局設計3.廠房裝修與設備安裝調試4.產品試制5.產品送檢6.軟件準備(可在廠房裝修期間同步完成)7.申請材料準備8.提交申請9.審廠10.拿證

注:為了縮短辦證時間,產品試制、產品送檢、軟件準備可提前在廠房裝修期間同步完成,作技術處理。

辦理保健食品生產許可證的三個條件

1、硬件要求:

1廠房為工業用途(或能作為臨時工業用途),50周邊無污染源,與生活區有隔離

2廠房面積大小滿足功能間規劃、設備擺放、人員進入、交叉污染防范和產能品種需求常規一般在300-600平方左右)。

3車間規劃布局與配置符合GB14881要求和對應食品審查細則要求比如配置有工藝功能間、更衣手消間、器具洗消間、拆包除塵間、內包裝間、外包裝間、倉庫、檢驗室、留樣室等功能間,人流物流布局合理、有凈化等級要求的達到響應凈化等級要求等,同時車間內地面墻面天面平整、易清潔,有足夠的照明和滅菌設施,有合理的給排水和排通風設施,配置了必備的生產設備和檢驗設備(檢驗設備要委托計量校準合格),配置不少于6人的管理技術人員含食品安全員和檢驗員

4廠房最好已通過一次消防驗收,并具備后續環評申報條件(如不在水源生態保護區、市政管道已通等),以備后續工廠投入生產后能滿足當地監管需求

2、軟件要求

1)保健食品已辦理相應的批文或備案文件,或有獲得保健食品批文或備案文件的客戶委托本公司生產加工的委托加工材料。

2材料建立一套食品安全管理制度文件,規定從采購、原輔料進出庫、生產、檢驗、成品進出庫、銷售召回環節的管控要求,建立可追溯的記錄資料。

3、濕件要求

產品試產并送檢合格。

注:上述三個條件如何才能滿審廠要求???我司會提供專業的全程輔導。

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